top of page

JAK инхибитори при гнездна плешивост (алопеция ареата): за кого са, колко помагат и какво става след спиране

Снимка на автора: KAĞAN CİNGÖZ
KAĞAN CİNGÖZ
преди 3 часа
време за четене: 7 мин.

Накратко: JAK инхибиторите (барицитиниб, ритлецитиниб, деуруксолитиниб) са лекарства с рецепта, които се приемат през устата при тежка гнездна плешивост — обикновено когато е засегната поне половината от скалпа. Във фаза 3 проучванията, в зависимост от лекарството и дозата, при около една четвърт до две пети от пациентите поне 80% от скалпа отново се покрива с коса за 6–9 месеца. Ефектът трае, докато се приема лекарството: след спиране косопадът при повечето хора се връща. Това не е чудодейно хапче, а дългосрочна възможност за лечение с редовни кръвни изследвания и лекарско проследяване.

Твърдение: „Таблетките JAK инхибитори връщат косата при тежка гнездна плешивост.“

Ниво на доказателства: Силно — големи рандомизирани, плацебо-контролирани проучвания фаза 3 и регулаторни одобрения; ефектът продължава, докато трае лечението.

Моята препоръка: Само при тежка или разпространена форма, със скрининг изследвания и редовно проследяване; не е първи избор при ограничени огнища.


Общата картина — причини, протичане на ограничените петна и инжекции — описах в статията гнездна плешивост (alopecia areata). Тук говоря само за JAK инхибиторите при обширна и упорита форма: кой е подходящ, какво реално показват проучванията, какво става след спиране и какви изследвания са нужни. Как се преглежда скалпът, ще намерите в трихоскопия и анализ на косата.

Как действат JAK инхибиторите?

При гнездна плешивост имунните клетки атакуват космените фоликули във фазата им на растеж. Голяма част от сигналите, които поддържат атаката, минават през вътреклетъчния път JAK–STAT. JAK инхибиторите потискат този път и успокояват възпалението около фоликула. Тъй като фоликулът не загива, косата може да порасне отново, щом атаката спре. Същият механизъм обяснява и границата: лекарството потиска активността на болестта, но не я изтрива.


Кой е подходящ?

Актуалното ръководство на Британската асоциация на дерматолозите силно препоръчва одобрен JAK инхибитор през устата за възрастни и за младежи на 13–17 години с тежка гнездна плешивост. Тежка обикновено означава засягане на 50% или повече от скалпа (SALT скор 50 и повече); тук спадат и alopecia totalis (целият скалп) и alopecia universalis (цялото окосмяване по тялото).

  • Възрастни: в проучванията с барицитиниб, ритлецитиниб и деуруксолитиниб са включени възрастни със SALT ≥50.

  • Юноши: ритлецитиниб е одобрен в Европейския съюз при тежка гнездна плешивост от 12-годишна възраст; другите два са одобрени за възрастни.

  • Давност: след много години пълна загуба на коса шансът за отговор е по-малък, отколкото при по-скорошно начало — и това се обсъжда при решението.

Достъпът и реимбурсирането се различават между държавите и могат да се променят; дали лечението е подходящо, се преценява на прегледа.


Какво показват проучванията?

И трите лекарства имат плацебо-контролирани фаза 3 проучвания. Успехът обикновено се определя като SALT ≤20, т.е. поне 80% от скалпа е покрит с коса:

  • Барицитиниб (BRAVE-AA1 и BRAVE-AA2): на 36-ата седмица около 36–39% от пациентите на по-високата доза и 19–23% на по-ниската достигат SALT ≤20, срещу 3–6% на плацебо.

  • Ритлецитиниб (ALLEGRO-2b/3, над 12 години): на 24-тата седмица около 23% на одобрената доза достигат тази цел, срещу едва няколко пациенти на плацебо.

  • Деуруксолитиниб (THRIVE-AA1 и THRIVE-AA2): на 24-тата седмица около 30–42% според дозата достигат SALT ≤20, срещу под 1% на плацебо.

Важно е цифрите да се четат правилно: грубо казано, един от трима пациенти си връща по-голямата част от косата, част от хората имат частичен отговор, а при други няма съществена промяна. Отговорът идва бавно — първите нови косми обикновено се появяват след няколко месеца, а при по-дълго проследяване делът на отговорилите продължава да расте и след първите 6 месеца. Няма проучвания, които да сравняват лекарствата пряко, така че на въпроса кое е по-силно днес няма категоричен отговор.


Какво става след спиране?

Това е въпросът, който изисква най-честен отговор. В проучване с барицитиниб част от пациентите с добър отговор след година лечение са преминали на плацебо. 80% от спрелите са загубили постигнатото през следващите две години, най-често 2–6 месеца след спирането. От продължилите лечението около 90% са запазили отговора си. При повторно започване повечето пациенти са възстановили отговора.

Затова при тежка гнездна плешивост JAK инхибиторът не е лек, който излекува, а поддържащо лечение, което държи болестта под контрол. Решения за намаляване на дозата или пауза се вземат само при лекарско проследяване, според протичането на болестта.


Безопасност: какви са рисковете и какви изследвания са нужни?

JAK инхибиторите влияят на имунната система. Регулаторите в Европа, Обединеното кралство и САЩ са издали предупреждения за този клас лекарства относно сериозни инфекции, венозна тромбоза (кръвни съсиреци), сериозни сърдечно-съдови събития и рак; особено внимание е нужно при хора над 65 години, пушачи и хора със сърдечно-съдови рискови фактори. В проучванията при гнездна плешивост най-честите нежелани реакции са инфекции на горните дихателни пътища, главоболие, акне и повишени кръвни мазнини.

Преди започване

  • Пълна кръвна картина, чернодробни и бъбречни показатели, кръвни мазнини

  • Изследване за туберкулоза; за хепатит B, хепатит C и при нужда за HIV

  • Тест за бременност и сигурна контрацепция по време на лечението; лекарствата не се използват при бременност и кърмене

  • Преглед на ваксинациите (особено срещу херпес зостер) и на прекарани тромбози; без живи ваксини по време на лечението

По време на лечението

Кръвната картина и чернодробните показатели се проверяват по-често през първите месеци, а след това на определени интервали; мазнините се контролират отново няколко месеца след началото. При температура, неотшумяваща инфекция, обрив от херпес зостер, едностранен оток и болка в крака или внезапен задух потърсете лекар без отлагане. Дозата и честотата на контролите се определят от лекаря индивидуално; това не са лекарства, които се започват самостоятелно или по чужда рецепта.


За кого не са подходящи?

  • Хора с активна сериозна инфекция, нелекувана туберкулоза или активен хепатит

  • Бременни, планиращи бременност или кърмещи жени

  • Хора с прекарана дълбока венозна тромбоза или белодробна емболия, или с висок сърдечно-съдов риск (само след внимателна индивидуална преценка)

  • Хора на активно лечение на рак, с тежко чернодробно увреждане или с изразено ниски кръвни показатели

  • Косопад, който всъщност не е гнездна плешивост: гъбична инфекция, трихотиломания (скубане на коса) и цикатрициална алопеция се изключват преди системно лечение


Защо не са първи избор при ограничени петна?

Когато гнездната плешивост е ограничена до едно или няколко петна, косата при голяма част от пациентите израства в рамките на година — сама или с просто лечение. Ръководствата препоръчват като първа стъпка инжекции с кортикостероид в петното при възрастни и силни локални кортикостероиди при деца. Да се добавят рисковете на системно имунно лекарство към състояние с добър шанс да отшуми само, не е правилен баланс — освен това JAK инхибиторите не са одобрени при ограничена форма. Ако петната бързо се разширяват, надхвърлят половината скалп или преминат в упорита форма като офиазис, планът се преразглежда.


Вежди, мигли и нокти

Загубата на вежди и мигли е сред проявите, които най-силно засягат качеството на живот. Във фаза 3 проучванията веждите и миглите също израстват при много пациенти — често заедно със скалпа, понякога малко по-късно. Данните за засягане на ноктите (точковидни вдлъбнатини, грапавост) са по-ограничени, макар че при някои пациенти е описано подобрение. При проследяването отговорът се документира със снимки не само на скалпа, но и на веждите, миглите и ноктите.


Деца и юноши

Ритлецитиниб е одобрен в Европейския съюз за пациенти на 12 и повече години с тежка гнездна плешивост. Под 12 години няма одобрен JAK инхибитор за гнездна плешивост; на тази възраст лечението обикновено е локално. При юношите решението се взема заедно със семейството, като се отчитат обхватът, давността и влиянието върху училището и социалния живот. Психологическата тежест на косопада е част от плана; при нужда се включва детско-юношески психиатър или психолог.


Кога да отидете на дерматолог?

  • Петната растат или се сливат в рамките на няколко месеца

  • Засегната е повече от половината от скалпа, веждите или миглите

  • Петната не са се затворили след година въпреки инжекции или локално лечение

  • Температура, инфекция, оток на крака или задух по време на лечение с JAK инхибитор

Лечението с JAK инхибитор означава редовни контролни прегледи и изследвания. За пациентите от България, които идват в кабинета ми в Лозенград (Къркларели), още на първото посещение планираме заедно как ще протича проследяването.


Често задавани въпроси

Да. При тежка гнездна плешивост, засягаща повече от половината скалп, най-силни доказателства имат JAK инхибиторите, приемани през устата. При ограничени петна първи избор обикновено са инжекциите в петното и локалното лечение.

Не. Те потискат болестта; след спиране косопадът при повечето пациенти се връща в рамките на месеци, затова лечението е дългосрочно решение.

Първите нови косми обикновено се появяват до няколко месеца. В проучванията отговорът е оценяван на 24–36-ата седмица и е можел да продължи да се подобрява и след това.

Тъй като фоликулът не загива, косата може да израсне отново. Повечето ограничени петна се затварят до година; при тежка форма израстването често изисква системно лечение.

Преди започване — кръвна картина, чернодробни и бъбречни показатели, кръвни мазнини, изследване за туберкулоза и хепатит. По време на лечението кръвната картина, чернодробните показатели и мазнините се проверяват на определени интервали.

Ритлецитиниб е одобрен в Европейския съюз при тежка гнездна плешивост от 12-годишна възраст. Под 12 години няма одобрен JAK инхибитор и решението винаги се взема с дерматолог.


Източници

  • King B, Ohyama M, Kwon O, et al. Two phase 3 trials of baricitinib for alopecia areata. N Engl J Med. 2022;386(18):1687-1699. DOI

  • King B, Zhang X, Harcha WG, et al. Efficacy and safety of ritlecitinib in adults and adolescents with alopecia areata: a randomised, double-blind, multicentre, phase 2b-3 trial. Lancet. 2023;401(10387):1518-1529. DOI

  • King B, Senna MM, Mesinkovska NA, et al. Efficacy and safety of deuruxolitinib, an oral selective Janus kinase inhibitor, in adults with alopecia areata: results from the phase 3 randomized, controlled trial (THRIVE-AA1). J Am Acad Dermatol. 2024;91(5):880-888. DOI

  • King B, Ko J, Kwon O, et al. Baricitinib withdrawal and retreatment in patients with severe alopecia areata: the BRAVE-AA1 randomized clinical trial. JAMA Dermatol. 2024;160(10):1075. DOI

  • Harries MJ, Ascott A, Asfour L, et al. British Association of Dermatologists living guideline for managing people with alopecia areata 2024. Br J Dermatol. 2025;192(2):190-205. DOI


Статията е с общоинформативна цел; диагнозата и лечението се определят след преглед.

Последна актуализация: 24 октомври 2026 г. · Д-р Каан Джингьоз, дерматолог


Как протича посещението за пациенти от България

Лозенград (Къркларели) е на около 2 часа от Бургас и Ямбол · „Първо диагноза, после апарат.“

  1. Пишете ни на български — Viber или WhatsApp, на български език

  2. Изпратете снимки — на проблемната зона при дневна светлина

  3. Получете предварителна информация — вероятен план и приблизителна цена в евро, преди пътуването

  4. Запазете час — датата се съобразява с пътуването ви

  5. Преглед + процедура — при подходящ случай, в същия ден

Коментари


Коментирането на тази публикация вече не е достъпно. Свържете се със собственика на сайта за повече информация.

Комуникация

+905552090939

  • Instagram
  • Facebook
  • Youtube

Работни часове

пн-сб

10.00-18.00 часа

İstasyon Mahallesi, Edirne Caddesi No:102, Kırklareli, Türkiye

Лозенград (Kırklareli), Турция

Правно предупреждение:
Този сайт се използва само за целите на здравния туризъм и е с цел предварителна информация. Лечение, реклама и др. Няма цел.

Прилагат се разпоредбите на министерството. Поверителността на пациентите и липсата на реклама са важни и на пациентите се дава предварителна информация, за да имат достъп до точна информация.

Информацията, предоставена на този сайт, обхваща научния опит и медицински познания на собственика. Не се поема отговорност за лечения, прилагани от други въз основа на информацията, предоставена тук.

Д-р Kağan Cingöz не носи отговорност за резултатите от опити, направени от неквалифицирани хора чрез използване на информацията тук, както и за всякакви оплаквания, които могат да възникнат в резултат на това.

Цялата информация, коментари и изображения в този сайт са написани само с информационна цел и не са предназначени да насочват хората към реклама, диагностика или лечение.

д-р Всички права върху този уебсайт, който принадлежи на Kağan Cingöz, са запазени. Не могат да се правят копия от сайта без разрешение.


Последна актуализация: 09.08.2026
Редактор: iletisim@drkagancingoz.com

Лого – д-р Каан Джингьоз, дерматолог
bottom of page